推進劑中催化劑含量較少，但對 高氯酸銨 與推進 劑燃燒性能影響很大，過渡金屬化合物是推進劑 燃燒催化劑的重要品種。過渡金屬是一類特殊金 屬，可接受配位體孤對電子，具備電價易變的特 性，它們的原子和離子有形成絡合物的傾向，由 于氧原子的強電負性，過渡金屬氧化物的電子轉 移能力得到加強，通常在參與催化反應時形成絡 合物，降低反應活化能，是 高氯酸銨 催化熱分解的主 要品種。

有學者制備了 CuO 為核、高氯酸銨 為殼的復 合粒子（高氯酸銨 質量分數 99%，CuO 約 1%），CuO/ 高氯酸銨 復合粒子低溫熱分解峰消失，高溫峰提前至 357 ℃；以納米 Fe 2O3 為核、高氯酸銨 為殼的納米復合 粒子，使復合推進劑的燃速提高，壓力指數降低， 將 Fe 2O3、Al 粉與 高氯酸銨 復合處理后，能進一步提 高推進劑的燃速 。 與單一金屬氧化物相比，二元金屬離子氧化 物由于相互摻合存在晶格缺陷，具有更多的電子 空穴，電子接受能力及電子轉移能力得到加強， 對 高氯酸銨 熱分解催化作用優于單一金屬氧化物。

有學者制備了超細亞鉻酸銅 /高氯酸銨 復合粒子， 高、低溫熱分解峰均大幅提前，應用于復合推進 劑中，使燃速提高 5 mm/s；也有的 制備了 3 種 金屬復合物鐵酸鎳（NiFe 2O4 ）、鐵酸鈷（CoFe 2O4 ）、 鐵酸銅（CuFe 2O4 ），對 高氯酸銨 熱分解催化效果均優于 單一金屬氧化物，以 CuFe 2O4 催化效果最好，CuFe 2O4/高氯酸銨 復合粒子高溫分解峰提前至 297.5 ℃， 相比于純 高氯酸銨，CuFe 2O4/高氯酸銨 分解活化能下降至 102.7 kJ/mol，下降近 40%，表觀分解熱由 486 J/ g 增加至 1 282 J/g，是對 高氯酸銨 高溫熱分解最為 有效的催化劑，但尚未結合推進劑進行研究。

高氯酸銨 及催化劑均對推進劑燃速及壓力指數影響很大，調節 高氯酸銨 粒度分布是 高氯酸銨–CMDB 推進劑及 NEPE 推進劑燃速調節的主要途徑。通過與過渡金屬氧化物進行復合處理后，二者接觸面積大幅增加，可加快過渡金屬離子與 高氯酸銨 分解產物形成絡合物的速率，降低反應活化能，進而加速 高氯酸銨分解，提高分解產物與推進劑其他氣體產物的混合反應速率。