天元航材化工原料廠家的小編今天給大家介紹下關(guān)于硼的測(cè)定方法,硼含量的測(cè)定方法有哪些的相關(guān)介紹，硼是植物生長(zhǎng)的必需元素，但不同植物和同一植物在不同發(fā)育階段對(duì)硼的需求量不同。因此，及時(shí)測(cè)定植物中的硼含量，采取合理的增、除硼措施，對(duì)保證農(nóng)業(yè)豐收具有重要意義。人類飲食中的硼供應(yīng)正受到廣泛關(guān)注，并且對(duì)準(zhǔn)確測(cè)定生物材料中超痕量硼的需求正在增加。

由于硼能與許多有機(jī)絡(luò)合劑形成有色絡(luò)合物，所以在硼的早期測(cè)定中廣泛采用分光光度法。主要方法有姜黃素法、胭脂紅酸法、甲亞胺-H酸法和亞甲藍(lán)法。最近，已開(kāi)發(fā)出膠束和微乳液溶液敏化分光光度法。

早期用于測(cè)定微量硼的是蒽型顯色劑；

1960年代以后，姜黃素法使用較多；

1970年代，Goldman等人。改進(jìn)了醋酸培養(yǎng)基中姜黃素的測(cè)定方法，進(jìn)一步提高了測(cè)定靈敏度。

自1970年代以來(lái)，甲亞胺法得到改進(jìn)并用于測(cè)定土壤和植物中的磚石。

80年代，三元絡(luò)合物萃取分光光度法開(kāi)始得到廣泛應(yīng)用。微乳液增溶和敏化分光光度法僅在80年代后期應(yīng)用。

1、姜黃素法靈敏度高，特別適用于土壤和植物中微量硼的測(cè)定。但操作條件嚴(yán)格，蒸發(fā)溫度、蒸發(fā)速度和試劑用量對(duì)分析結(jié)果影響較大。
2、甲亞胺-H酸法與某些有機(jī)試劑水溶液呈顯色反應(yīng)，直接用光度法測(cè)定。
3、三元絡(luò)合物萃取比色法測(cè)硼靈敏度高，與硼負(fù)電配體如F,2,6-二羥基苯甲酸形成絡(luò)合陰離子，再與一些堿性陽(yáng)離子染料如甲基藍(lán)和結(jié)晶紫離子對(duì)締合，再用二氯甲烷萃取、分光光度法等有色復(fù)雜有機(jī)溶劑。
硼的測(cè)定方法的注意事項(xiàng)
①在顏色測(cè)定中，最好不要中途停止，否則會(huì)使結(jié)果不準(zhǔn)確。比色過(guò)程中，溶液的吸光度值因乙醇的蒸發(fā)損失而發(fā)生變化，因此測(cè)定應(yīng)盡可能快，或使用帶蓋的比色板。
(2)用此方法測(cè)定硼時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制顏色條件。松香素是姜黃素和硼結(jié)合形成的，需要在無(wú)水條件下進(jìn)行，因?yàn)槿绻兴j(luò)合物的顏色強(qiáng)度會(huì)降低。顯色過(guò)程中的蒸發(fā)速率和溫度等因素必須一致，否則重現(xiàn)性會(huì)變差。蒸干后，在同溫下保溫15min，使脫水完全。蒸發(fā)脫水常用溫度為55℃±3℃，較高的溫度可能導(dǎo)致硼損失。
(3)玻璃中常含有硼，含硼玻璃不宜進(jìn)行樣品前處理和顏色操作。使用的玻璃器皿不應(yīng)與樣品溶液長(zhǎng)時(shí)間接觸。使用其他下班用具時(shí)，應(yīng)先進(jìn)行全工序空白試驗(yàn)，并采用扣除空白的方法，以消除玻璃器皿的影響。
(4)蒸發(fā)皿從水浴中取出后，擦去皿外壁的水跡，然后放入干燥器中，加乙醇定容，比色時(shí)取出。蒸發(fā)盤不宜長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中，以免松香在空氣中吸收水分而水解，使測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確。
(5)配制試劑所用的水需要用石英蒸餾器或去離子水重蒸餾。
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